Apa pengertian kromosom homolog

Kromosom homolog adalah pasangan kromosom yang cocok pada organisme diploid. Kromosom homolog memiliki panjang yang sama dan memiliki segmen nukleotida spesifik yang disebut gen yang  lokasinya  persis sama, atau lokus. Gen, unit fungsional kromosom, menentukan karakteristik tertentu, atau ciri-ciri, dengan pengkodean untuk protein tertentu. Sebagai contoh, sifat warna rambut dapat pirang, coklat, atau hitam.

Setiap salinan sepasang kromosom homolog berasal dari orang tua yang berbeda; Oleh karena itu, gen itu sendiri tidak identik. Variasi individu dalam suatu spesies terjadi karena kombinasi tertentu dari gen yang diwariskan dari kedua orang tuanya. Bahkan urutan sedikit diubah dari nukleotida dalam gen dapat mengakibatkan sifat alternatif. Misalnya, ada tiga sekuens gen yang mungkin pada kromosom manusia yang kode untuk golongan darah:  urutan A, urutan B, dan urutan O.  Karena semua sel manusia diploid memiliki dua salinan dari kromosom yang menentukan golongan darah, tipe darah (sifat) ditentukan oleh dua versi gen penanda diwariskan. Hal ini dimungkinkan untuk memiliki dua salinan dari urutan gen yang sama pada kedua kromosom homolog, dengan satu pada masing-masing (misalnya, AA, BB, atau OO), atau dua urutan yang berbeda, seperti AB, AO, atau BO.

Variasi kecil dari ciri-ciri individu, seperti golongan darah dan warna mata memberikan kontribusi pada variasi alami yang ditemukan dalam suatu spesies. Namun, jika seluruh urutan DNA  dari setiap pasangan kromosom homolog manusia dibandingkan, perbedaan kurang dari satu persen. Kromosom seks, X dan Y, adalah pengecualian tunggal untuk aturan homolog kromosom keseragaman. Selain sejumlah kecil homologi yang diperlukan untuk secara akurat memproduksi gamet, gen yang ditemukan pada kromosom X dan Y yang berbeda.

You may also like...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *