Setiap virus hewan dapat mereplikasi hanya dalam jarak tertentu dari sel. Langkah-langkah berikut berlangsung selama replikasi virus: adsorpsi, penetrasi, uncoating, replikasi virus genom, pematangan dan pelepasan.

Adsorpsi

Virus menjadi melekat pada sel-sel, dan pada tahap ini, itu dapat dipulihkan dalam bentuk infeksi tanpa lisis sel dengan prosedur yang baik menghancurkan reseptor atau melemahkan ikatan mereka ke virion. Virus hewan memiliki spesialisasi situs lampiran didistribusikan ke permukaan virion misalnya orthomyxoviruses dan paramyxoviruses melampirkan melalui paku glikoprotein, dan adenovirus melampirkan melalui serat Penton. Adsorpsi terjadi pada reseptor seluler tertentu. Beberapa reseptor glikoprotein, yang lain fosfolipid atau glikolipid. Ini biasanya makromolekul dengan fungsi fisiologis tertentu, seperti reseptor pelengkap untuk EBV. Apakah atau tidak reseptor untuk virus tertentu yang hadir pada sel tergantung pada spesies, jaringan dan negara fisiologis. Sel kurang reseptor spesifik yang tahan. Lampiran diblokir oleh antibodi yang mengikat ke situs virus atau selular yang terlibat.

Penetrasi

[adsense]Penetrasi cepat mengikuti adsorpsi, dan virus tidak dapat lagi pulih dari sel utuh. Mekanisme yang paling umum adalah reseptor dimediasi endositosis, proses di mana banyak hormon dan racun masuk ke sel. Virion adalah endocytosed dan terkandung dalam vakuola sitoplasma.

Uncoating

Sebuah langkah kunci dalam Uncoating adalah pengasaman isi endosome untuk pH sekitar 5, karena aktivitas pompa proton hadir dalam membran. PH yang rendah menyebabkan penataan ulang komponen mantel, yang kemudian mengekspos situs hidrofobik biasanya tersembunyi. Mereka mengikat lipid bilayer membran, menyebabkan ekstrusi inti virus ke dalam sitosol. Untuk virus influenza, komponen asam-sensitif adalah unit HA2 inti hemaglutinin, untuk adenovirus, itu adalah dasar Penton.

Replikasi Asam Nuklead Virus

Virus mematikan, baik DNA dan RNA, mematikan sintesis protein seluler dan memisahkan polyribosomes seluler, mendukung pergeseran ke sintesis virus. Mekanisme sintesis protein berhenti menutup bervariasi bahkan di dalam keluarga virus yang sama. Virus polio, menggunakan protease virus, menyebabkan pembelahan dari 200 Kd cap-binding protein, yang diperlukan untuk inisiasi penerjemahan utusan selular ditutup. Berbeda dengan virus ganas, virus moderat misalnya polyomaviruses dapat merangsang sintesis DNA inang, mRNA, dan protein. Fenomena ini cukup menarik untuk karsinogenesis virus.