Jenis-jenis interseks

Pseudohermafroditisme pria. Dikenal sebagai Sindrom Morris atau Feminisasi Testis, hal itu terjadi pada individu dengan genotipe laki-laki (XY), organ seksual sekunder wanita normal (walaupun vaginanya buta, tanpa rahim), dan testis terbentuk di dalam perut.

Pseudohermafroditisme wanita. Dikenal sebagai hiperplasia adrenal kongenital atau sindrom adrenogenital, itu terjadi pada individu yang memiliki genotipe wanita (XX), tubuh maskulin, organ seksual wanita dengan hipertrofi klitoris, atau bahkan lebih maskulin.

hermafroditisme sejati. Istilah medis ini digunakan untuk merujuk pada individu yang lahir dengan testis dan ovarium, keduanya dengan berbagai tingkat perkembangan secara keseluruhan. Ini adalah kondisi yang sangat langka, menyebabkan berbagai tingkat organ seksual yang tidak dapat ditentukan dan disfungsional.

Disgenesis gonad. Dikenal sebagai Sindrom Turner, Sindrom Ullrich-Turner atau Monosomi X, ini adalah kondisi bawaan yang mempengaruhi wanita di mana hanya satu kromosom X lengkap yang dimanifestasikan, bukan dua (XX). Ini menghasilkan individu yang mandul, tampak kekanak-kanakan, dan belum berkembang secara seksual. Versi laki-lakinya adalah Klinefelter Syndrome (KS), di mana individu memiliki kromosom X ekstra (XXY), yang menyebabkan perkembangan seksual yang terlambat dan tidak lengkap, infertilitas, dan bahkan ketidakmampuan belajar.

Jadi, ada kasus-kasus orang interseks yang tubuhnya memiliki alat seksual perempuan atau laki-laki yang sepenuhnya berkembang, tetapi yang genetikanya malah bersesuaian dengan jenis kelamin lainnya. Istilah interseks dan bukan hermafrodit lebih disukai untuk kasus-kasus ini, karena yang terakhir, dari mitologi Yunani, terdiri dari seorang individu yang memanifestasikan kedua seksualitas pada saat yang sama.