Tata nama hidrokarbon

Hidrokarbon adalah senyawa yang tersusun atas atom karbon (C) dan hidrogen (H). Mereka diklasifikasikan menjadi:

Hidrokarbon alifatik. Mereka adalah senyawa non-aromatik. Jika strukturnya menutup dan membentuk siklus, mereka disebut senyawa alisiklik. Contohnya:

Alkana Mereka adalah senyawa yang bersifat asiklik (yang tidak membentuk siklus) dan jenuh (semua atom karbonnya terikat satu sama lain dengan ikatan kovalen sederhana). Mereka menanggapi rumus umum C n H 2n + 2 , di mana n mewakili jumlah atom karbon. Dalam semua kasus, akhiran -ano digunakan untuk menamai mereka. Mereka mungkin:

Alkana linier. Mereka memiliki rantai linier. Untuk menamainya, akhiran -ano akan digabungkan dengan awalan yang menunjukkan jumlah atom karbon yang ada. Misalnya, heksana memiliki 6 atom karbon (heks-) (C 6 H 14 ). Beberapa contoh ditunjukkan pada Tabel 3. Nama Jumlah karbon Nama Jumlah karbon metana 1 heptana 7 etana 2 oktan 8 propana 3 nonana 9 butana 4 dekana 10 pentana 5 undekana 11 heksana 6 dodekana 12

Tabel 3: Nama-nama alkana menurut jumlah atom karbon yang dikandung strukturnya.

Alkana bercabang. Jika tidak linier tetapi bercabang, rantai hidrokarbon terpanjang dengan cabang terbanyak (rantai utama) harus ditemukan, atom karbonnya dihitung dari ujung yang paling dekat dengan cabang dan cabang diberi nama yang menunjukkan posisinya dalam rantai utama ( seperti yang kita lihat dengan locator), mengganti akhiran -ano dengan -il (lihat Tabel 2) dan menambahkan awalan numerik yang sesuai jika ada dua atau lebih string yang sama. Rantai utama dipilih sedemikian rupa sehingga memiliki kemungkinan kombinasi pelacak sekecil mungkin. Akhirnya rantai utama diberi nama secara normal. Misalnya, 5-etil-2-metilheptana memiliki tulang punggung heptana (hep-, 7 atom karbon) dengan radikal metil (CH 3 -) pada atom karbon kedua dan radikal etil (C 2 H 5 – ) pada atom karbon kelima. Ini adalah kemungkinan kombinasi terkecil dari posisi cabang untuk senyawa ini.

Radikal alkana (dihasilkan dengan kehilangan atom hidrogen yang terikat pada salah satu karbonnya). Mereka diberi nama dengan menggantikan -il untuk akhiran -ano dan menunjukkannya dengan tanda hubung dalam ikatan kimia.Misalnya, dari metana (CH 4 ) diperoleh radikal metil (CH 3 -). (Lihat Tabel 2). Harus diklarifikasi bahwa, untuk nomenklatur, akhiran -il juga dapat digunakan untuk radikal ketika mereka bertindak sebagai substituen. Contohnya:

Sikloalkana. Mereka adalah senyawa alisiklik yang merespon rumus umum C n H 2n . Mereka dinamai alkana linier tetapi menambahkan awalan siklo- ke nama, misalnya, siklobutana, siklopropana, 3-isopropil-1-metil-siklopentana. Dalam kasus ini, kombinasi terkecil yang mungkin dari jumlah atom yang memiliki substituen juga harus dipilih. Contohnya:

Alkena dan alkuna. Mereka adalah hidrokarbon tak jenuh, karena mereka memiliki ikatan karbon-karbon rangkap (alkena) atau rangkap tiga (alkuna). Mereka masing-masing menanggapi rumus umum C n H 2n dan C n H 2n-2 . Mereka diberi nama yang mirip dengan alkana, tetapi berbagai aturan berlaku untuk mereka berdasarkan lokasi ikatan ganda mereka:

Ketika ada ikatan rangkap karbon-karbon, akhiran -ena digunakan (sebagai pengganti -ana seperti pada alkana) dan awalan nomor masing-masing ditambahkan jika senyawa tersebut memiliki lebih dari satu ikatan rangkap, misalnya -diena, -triena, -tetraena.

Bila ada ikatan rangkap tiga karbon-karbon, akhiran -ino digunakan dan awalan nomor masing-masing ditambahkan jika senyawa tersebut memiliki lebih dari satu ikatan rangkap tiga, misalnya -diino, -triino, -tetraino.

Ketika ada ikatan rangkap dan rangkap tiga karbon-karbon, akhiran -enino digunakan dan awalan nomor masing-masing ditambahkan jika ada beberapa ikatan rangkap ini, misalnya, -dienino, -trienino, -tetraenino.

Lokasi ikatan rangkap ditunjukkan oleh jumlah karbon pertama dari ikatan tersebut.

Jika ada cabang, rantai terpanjang dengan jumlah ikatan rangkap dua atau rangkap tiga paling banyak dipilih sebagai rantai utama. Rantai dipilih mencari lokasi ikatan rangkap atau rangkap tiga agar sekecil mungkin.

Radikal organik yang berasal dari alkena diberi nama dengan mengganti akhiran -eno dengan -enil (jika bertindak sebagai substituen, -enil) dan radikal yang berasal dari alkuna diganti dengan -ino dengan -inil (jika bertindak sebagai substituen, – inil). Senyawa Substituen Senyawa substituen etena etenil etena etil propena propenil propina propinil butenil butena butinil pentena pentenil pentenil pentinil heksen heksenil heksin heksil hepten heptenil heptina heptynyl octene octenyl octenyl

Tabel 4: Nama radikal substituen alkena dan alkuna.

Hidrokarbon aromatik. Mereka dikenal sebagai areno. Mereka adalah senyawa siklik terkonjugasi (bolak-balik ikatan tunggal dan ikatan ganda dalam strukturnya). Mereka memiliki cincin struktur datar dan sangat stabil karena konjugasi. Banyak termasuk benzena (C 6 H 6 ) dan turunannya, meskipun ada banyak varietas lain dari senyawa aromatik. Mereka dapat diklasifikasikan menjadi:

Monosiklik. Mereka diberi nama dari turunan nama benzena (atau beberapa senyawa aromatik lainnya), daftar substituennya dengan awalan pembilang (locator). Jika cincin aromatik memiliki beberapa substituen, mereka diberi nama dalam urutan abjad, selalu mencari kemungkinan kombinasi terkecil dari pencari. Jika ada substituen yang melibatkan sebuah cincin, ini ditempatkan pada posisi satu di dalam cincin aromatik, dan terus diberi nama sesuai dengan urutan abjad dari substituen lainnya. Di sisi lain, radikal cincin benzena disebut fenil (jika bertindak sebagai substituen, -fenil). Contoh: Cara lain untuk menentukan posisi substituen dalam hidrokarbon aromatik adalah dengan menggunakan orto, meta dan para nomenklatur. Ini terdiri dari menemukan posisi substituen lain berdasarkan posisi substituen awal, misalnya:

polisiklik. Mereka sebagian besar dinamai dengan nama generik mereka, karena mereka adalah senyawa yang sangat spesifik. Tetapi Anda juga dapat menggunakan akhiran -eno atau -enyl untuk mereka. Polisiklus ini dapat dibentuk oleh beberapa cincin aromatik yang menyatu, atau dihubungkan oleh ikatan CC. Dalam senyawa ini, pencari biasanya diberi nomor untuk struktur utama (yang memiliki siklus paling banyak) dan dengan angka dengan “premium” untuk struktur sekunder. Contohnya:

Alkohol. Alkohol adalah senyawa organik yang mengandung gugus hidroksil (-OH). Strukturnya dibentuk dengan mengganti H untuk gugus -OH dalam hidrokarbon, oleh karena itu, mereka didefinisikan oleh rumus umum R-OH, di mana R adalah rantai hidrokarbon apa pun. Mereka diberi nama menggunakan akhiran -ol alih-alih akhiran -o dari hidrokarbon yang sesuai. Jika gugus -OH bertindak sebagai substituen, maka disebut hidroksi. Jika suatu senyawa memiliki beberapa gugus hidroksil, itu disebut poliol atau poliol, dan diberi nama dengan awalan angka.

Fenol Fenol mirip dengan alkohol, tetapi memiliki gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena aromatik, bukan hidrokarbon linier. Mereka menanggapi rumus Ar-OH. Untuk menamainya, akhiran -ol juga digunakan bersama dengan hidrokarbon aromatik. Beberapa contoh alkohol dan fenol adalah:

Eter Eter diatur oleh rumus umum RO-R ‘, di mana radikal pada ujungnya (R- dan R’-) dapat berupa gugus yang identik atau berbeda dari gugus alkil atau aril. Eter diberi nama setelah akhir setiap gugus alkil atau aril dalam urutan abjad, diikuti dengan kata “eter.” Contohnya:

amina Mereka adalah senyawa organik yang berasal dari amonia dengan substitusi satu atau beberapa hidrogennya oleh gugus alkil atau aril radikal, masing-masing memperoleh amina alifatik dan amina aromatik. Dalam kedua kasus mereka diberi nama menggunakan akhiran -amine atau nama umum dipertahankan. Contohnya:

Asam karboksilat. Mereka adalah senyawa organik yang memiliki gugus karboksil (-COOH) sebagai bagian dari strukturnya. Gugus fungsi ini terdiri dari gugus hidroksil (-OH) dan gugus karbonil (-C = O). Untuk menamainya, rantai dengan jumlah karbon tertinggi yang mengandung gugus karboksil dianggap sebagai rantai utama. Kemudian digunakan sebagai akhiran -ico atau -oico untuk menamainya. Contohnya:

Aldehid dan keton. Mereka adalah senyawa organik yang memiliki gugus fungsi karbonil. Jika karbonil berada di salah satu ujung rantai hidrokarbon, kita akan berbicara tentang aldehida, dan pada gilirannya akan dikaitkan dengan hidrogen dan gugus alkil atau aril. Kita akan berbicara tentang keton ketika karbonil berada di dalam rantai hidrokarbon dan dihubungkan melalui atom karbon ke gugus alkil atau aril di kedua sisi. Untuk memberi nama aldehida, akhiran -al digunakan di akhir nama senyawa, mengikuti aturan penomoran yang sama sesuai dengan jumlah atom. Mereka juga dapat diberi nama menggunakan nama umum asam karboksilat asalnya, dan mengubah akhiran -ico menjadi -aldehida. Contoh: Untuk memberi nama keton, akhiran -one digunakan di akhir nama senyawa, mengikuti aturan penomoran yang sama sesuai dengan jumlah atom. Anda juga dapat menamai dua radikal yang terikat pada gugus karbonil diikuti dengan kata keton. Contohnya:

Ester Mereka tidak boleh bingung dengan eter, karena mereka adalah asam yang hidrogennya digantikan oleh radikal alkil atau aril. Mereka diberi nama dengan mengubah akhiran -ico dari asam dengan -ate, diikuti dengan nama radikal yang menggantikan hidrogen, tanpa kata “asam”. Contohnya:

amida. Mereka tidak harus bingung dengan amina. Mereka adalah senyawa organik yang diproduksi dengan menggantikan gugus -OH dari asam referensi untuk -NH 2 kelompok. Mereka diberi nama dengan mengganti -amida untuk ujung -ico dari asam referensi. Contohnya:

Halida asam. Mereka adalah senyawa organik yang berasal dari asam karboksilat di mana gugus -OH digantikan oleh atom unsur halogen. Mereka diberi nama dengan mengganti -il ​​untuk akhiran -ico dan kata “asam” untuk nama halida. Contohnya:

Anhidrida asam. Mereka adalah senyawa organik yang berasal dari asam karboksilat. Mereka bisa simetris atau asimetris. Jika mereka simetris, mereka diberi nama menggantikan kata asam untuk “anhidrida”. Contoh: asetat anhidrida (dari asam asetat). Jika tidak, kedua asam digabungkan dan didahului dengan kata “anhidrida”. Contohnya:

Nitril. Mereka adalah senyawa organik yang memiliki gugus fungsi -CN. Dalam hal ini, pemutusan -ico dari asam referensi digantikan oleh -nitril. Contohnya: